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說(shuō)的沒(méi)錯,一定要遵循中壓制備色譜儀流動(dòng)相的調整原則

更新時(shí)間:2024-05-15瀏覽:1232次

  中壓制備色譜儀的使用操作步驟其實(shí)很簡(jiǎn)單,基本分為三步:
  第1步,開(kāi)機
  1.接通電腦和儀器電源(接通電源之前可先把吸頭拿到要使用的流動(dòng)相瓶中)。
  2.開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),一般先上后下,下為檢測器開(kāi)關(guān)。
  3.檢查流動(dòng)相是否夠,儀器上記錄的溶劑量時(shí)候正確。
  4.開(kāi)電腦,打開(kāi)儀器聯(lián)機軟件進(jìn)入界面,點(diǎn)擊啟動(dòng)設置泵流速為10,此時(shí)儀器中應該有液體流出。
  5.點(diǎn)擊平衡然后點(diǎn)擊每個(gè)波長(cháng)和調整。沖一段時(shí)間,待壓力穩定后可以進(jìn)樣。
  第二步,進(jìn)樣
  1.將進(jìn)樣器扭到load朝上,吸取一定量待分離液,快速注入,做過(guò)的是吸取0.2毫升。
  2.點(diǎn)擊控制界面菜單欄中“運行控制”按鈕—樣品信息—設置信息存儲路徑(每次都要做)。
  3.扭動(dòng)進(jìn)樣器,使處于inload狀態(tài),保留時(shí)間開(kāi)始計時(shí)。
  4.接峰。所有峰出來(lái)后,點(diǎn)擊菜單欄中的中斷—中斷,準備重復進(jìn)樣。
  第三步,關(guān)機
  1.點(diǎn)擊中斷后沖幾分鐘,將流速設為0,待壓力為0后將吸頭轉移到甲醇中,并把流速設為10。
  2.沖到已經(jīng)沒(méi)有東西被沖下為止,一般需要半個(gè)小時(shí)。一般此時(shí)壓力早已穩定。
  3.將流速設為0,點(diǎn)擊界面上的關(guān)閉(在啟動(dòng)旁邊)。
  4.關(guān)閉窗口,彈出的窗口都點(diǎn)肯定的,如確定是等。
  5.關(guān)閉儀器和電腦,再關(guān)閉電源。
  中壓制備色譜儀分析方法開(kāi)發(fā)中流動(dòng)相的調整原則:
  1、由強到弱:
  一般先用90%的乙腈或甲醇-水或緩沖溶液進(jìn)行試驗,可很快得到分離結果,然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。
  2、三倍規則:
  每減少10%的有機溶劑(乙腈或甲醇)的量,保留因子增加約3倍,此為三倍規則。調整時(shí)注意觀(guān)察各個(gè)峰的分離情況。
  3、粗調轉微調:
  當分離達到一定程度時(shí),應將有機溶劑(乙腈或甲醇)10%的改變量調整為5%,并據此規則逐漸降低調整率,直至各組分的分離情況不再改變。
  以上便是今天關(guān)于說(shuō)的沒(méi)錯,一定要遵循中壓制備色譜儀流動(dòng)相的調整原則的全部分享了,希望對大家今后使用本設備能有幫助。
 

 

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